近日，医学部二附院肿瘤内科朱青教授团队和美国贝勒医学院教授、国家蛋白质科学研究中心张普民教授合作，在DNA损伤修复方式选择的机制研究方面取得重要进展。
遗传物质DNA由于内外环境因素会发生各种损伤，其中DNA双链断裂是最为严重的DNA损伤，会造成遗传物质丢失、基因重排，从而影响基因组稳定性，导致细胞死亡或者癌症发生。泛素化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰，通过复杂多样的泛素连接来调控蛋白的稳定性或者功能，动态的泛素化和去泛素化修饰在DNA损伤修复方面也发挥着重要作用。后期促进复合物（Anaphase Promoting Complex，APC）是一种多亚基E3泛素连接酶，它通过两个接头蛋白Cdc20和Cdh1与底物结合，催化其底物形成K11泛素化链，在细胞分裂的调节控制中起着至关重要的作用。
该研究证明在DNA损伤修复过程中，去泛素化酶USP1可以调节组蛋白H2A/H2B的K63-连接的多聚泛素链修饰。研究成果揭示了APCCdh1对于DNA损伤修复、维持基因组稳定性具有重要的调控作用，阐明了S/G2细胞中同源重组和非同源末端连接两种DNA损伤修复方式如何进行选择的过程以及APCCdh1在其中的作用，具有重要的理论意义。
该项研究相关成果以“The Anaphase Promoting Complex Impacts Repair Choice by Protecting Ubiquitin Signaling at DNA Damage Sites”为题发表在Nature子刊Nature Communications上（影响因子11.329）。博士生马承贤为共同第一作者，朱青教授为共同通讯作者，该工作由朱青教授、韩苏夏教授以及张普民教授合作完成。
朱青教授2010年入选“青年骨干教师”，2012年入选杰出青年培养计划。近年来，发表第一作者/通讯作者的SCI论文31篇（影响因子为143.745
）,累计SCI论文他引次数超过730次，h-index为15, i10-index为22。
论文链接：https://www.nature.com/articles/ncomms15751
