钍（Th）作为地壳中丰度最高的锕系元素，常和稀土元素伴生于稀土矿石中。在这些矿石的开采和加工过程中，钍会随废料和废水排放到环境中，造成环境放射性污染。传统仪器分析技术虽然具有高精度和灵敏度，但其样品前处理复杂且设备昂贵，不适合实时快速检测。因此，亟需开发快速、便携的钍检测新方法。

能源与动力工程学院核科学与技术学院林健教授团队开发了一类荧光颜色可调的镧系金属有机框架（Ln-MOFs）作为Th⁴⁺离子的荧光变色传感器。这些传感器基于创新的溶解-重结晶机制，实现了Th⁴⁺离子实时可视化检测。同时，团队还设计了一种与材料荧光匹配的便携式红绿蓝（RGB）三原色光电读取装置，显著提高了检测效率。

研究人员通过调节镧系金属离子Eu³⁺和Tb³⁺的掺杂比例，成功实现了Eu_xTb_1-x-BDC-OH（x = 0.19、0.58、0.79和1）荧光颜色从绿色、黄色、橙色到红色的精细调节。上述Ln-MOFs对Th⁴⁺离子表现出优异的荧光变色特性，随着Th⁴⁺离子浓度的增加，荧光从镧系离子的发光逐渐转变为配体的蓝色荧光。其中，Eu-BDC-OH因其较快的荧光变色响应，对Th⁴⁺离子的检出灵敏度最高。

该研究团队发现，作为比镧系金属离子更硬的路易斯酸的Th⁴⁺能够促使Eu_xTb_1-x-BDC-OH的溶解，并通过重结晶转变为UiO型的Th-MOF，从而实现荧光颜色从金属发光向配体发光的转变。尽管MOFs的稳定性通常被视为实际应用的重要前提，但作者巧妙地利用了MOFs的不稳定性，通过独特的溶解–重结晶机制实现了对Th⁴⁺的可视化检测。

此外，作者设计的RGB光电读取装置能够直接将悬浮液中MOFs的发光颜色转换为RGB值。利用Logistic函数模型，成功建立了B/(R+G)比值与Th⁴⁺浓度之间的定量关系。该方法不仅无需依赖复杂的专业仪器，还能在5分钟内快速检测Th⁴⁺浓度，并且对Th⁴⁺离子的识别具有优异的选择性。

该工作基于软硬酸碱理论，创新性地提出了基于溶解-重结晶的荧光传感新机制，为放射性核素的检测乃至分离提供了一种新思路。

该研究成果近日发表在国际权威期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。能源与动力工程学院核科学与技术学院的硕士一年级研究生崔云怡为论文第一作者，林健教授为论文通讯作者，核科学与技术学院为本论文唯一通讯单位。此项研究工作得到了国家自然科学基金的资助，论文中的表征及测试得到了分析测试共享中心的支持。

论文链接：https://doi.org/10.1002/anie.202410453