杨彬,理学院特聘研究员,博士生导师,校“青年拔尖人才计划”入选者。杨彬博士课题组的主要研究方向为新型催化氧化反应及在合成化学,能源环保,以及精细化工等方面的应用。目前在知名国际化学期刊(IF>5)如Angew. Chem. Int. Ed.(7篇),J. Am. Chem. Soc. (3篇), ACS catal.(1篇), Acc. Chem. Res.(1篇)发表16篇学术论文。现在正在负责筹建现代氧化研究平台。
杨彬,理学院特聘研究员,博士生导师,校“青年拔尖人才计划”入选者。杨彬博士课题组的主要研究方向为新型催化氧化反应及在合成化学,能源环保,以及精细化工等方面的应用。目前在知名国际化学期刊(IF>5)如Angew. Chem. Int. Ed.(7篇),J. Am. Chem. Soc. (3篇), ACS catal.(1篇), Acc. Chem. Res.(1篇)发表16篇学术论文。现在正在负责筹建现代氧化研究平台。
通信地址:理学院,陕西省西安市咸宁西路28号,邮编:710049
2010.08-2012.06, 瑞典乌普萨拉大学,化学硕士学位,导师:Lars Baltzer教授
2012.07-2015.12, 瑞典斯德哥尔摩大学,有机化学副博士学位 (Licenciate Degree),合作导师:Jan Erling Bäckvall教授
2015.12-2017.05, 瑞典斯德哥尔摩大学,有机化学博士学位 (PhD), 合作导师:Jan Erling Bäckvall教授
2017.05-2018.06, 瑞典斯德哥尔摩大学,助理研究员 (Research Assistant),合作导师:Jan Erling Bäckvall教授
2018.07-2019.11, 瑞典斯德哥尔摩大学,研究员(Researcher),拥有独立的研究经费
2018.11-2019.11,美国普林斯顿大学(赴美交流),博士后 (Postdoc), 合作导师:David MacMillan教授
2019.11-今,理学院,特聘研究员,博士生导师。
1. Yang, B.; Qiu, Y.; Bäckvall, J. -E. Control of Selectivity in Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Transformations of Allenes. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 1520–1531. (IF = 20.955)
2. Liu. J.; Ricke, A.; Yang, B. *; Bäckvall, J. -E.* Efficient Palladium-Catalyzed Aerobic Arylative Carbocyclization of Enallenynes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 16842-16846. (*通讯作者, IF = 12.102)
3. Guđmundsson, A.; Gustafson, K. P. J.; Mai, B. K.; Yang, B.*, Himo, F.;* Bäckvall, J. -E.* Efficient Formation of 2,3-Dihydrofurans via Iron-Catalyzed Cycloisomerization of α-Allenols. ACS Catal. 2018, 8, 12–16. (*通讯作者, IF = 11.384
4. Yang, B.; Qiu, Y.; Jiang, T.; Wulff, W. D.; Yin, X.; Zhu, C.; Bäckvall, J. -E. Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Enallenes via Cross-Dehydrogenative Coupling with Terminal Alkynes: Efficient Construction of α-Chirality of Ketones. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4535–4539. (Synfact 2017, 13, 0716专题评述, IF = 12.102)
5. Yang, B.; Zhu, C.; Qiu, Y; Bäckvall, J. -E.* Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Transform-ation of α-Allenic Alcohols into 2,3-Dihydrofurans. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5568–5572. (IF = 12.102)
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