具有湿粘接能力的高分子粘接剂在快速伤口闭合、紧急止血、可植入电子设备等生物医学领域具有广阔的应用前景。然而，目前报导的大部分粘接剂对动态生物组织的湿粘接强度相对较弱，其主要原因是界面水合层的存在干扰了粘接剂和目标基质表面之间的直接接触和化学键合。另一方面，粘接剂的内聚强度也具有重要影响，尤其在水下环境中，由于水分子的渗透作用，粘接剂会发生溶胀或降解，机械强度显著降低，基体往往先于粘接界面被破坏。因此，如何通过分子结构的精确调控以实现高分子粘接剂界面作用力和内聚强度的协同提升是亟需解决的关键科学问题。

针对以上问题，西安交大化学学院成一龙研究员课题组提出了一种全新的通用设计策略用于构筑聚合物湿粘接剂（UPGAs），该粘接剂由苯丙氨酸衍生物N-丙烯酰苯丙氨酸（APA）和亲水性乙烯基单体通过自由基聚合一步法构建。通过侧基疏水性、取代基、取代基位置的系统调控，结合基体和界面分析证明了苯丙氨酸独特的分子结构（苯环和羧基位于同一结构单元）可以同时实现界面排水和键合以及基体增强，从而与生物组织建立快速（5 s）、牢固（173 kPa）的水下粘接。此外，UPGAs粘度可调，满足可注射需求，可以在不同基底材料表面快速固化粘接，并且适用于不同pH环境。UPGAs可以作为止血剂进行快速伤口闭合和紧急止血，尤其针对临床上挑战性止血场景，包括不可压缩性的内脏出血以及形状不规则的高压动脉、静脉出血等。值得注意的是，通过与不同亲水性单体共聚，证实了APA作为疏水组分在UPGAs构筑中的普适性和通用性，并可能通过苯丙氨酸功能化扩展到生物大分子或其他聚合物基的水下粘接剂体系中。以上结果均表明该研究的分子设计原理将为开发新型高分子粘接剂提供有益的参考，同时在微创手术治疗、紧急自救、生物电子设备体内固定和植入等方面显示出巨大应用潜力。

图1.水引发固化胶水状聚合物水下组织粘接剂的设计策略

以上研究成果以“Molecular Architecture Regulation for the Design of Instant and Robust Underwater Adhesives”为题发表在《Science Advances》上。化学学院博士生于静为本论文的第一作者，通讯作者为化学学院成一龙研究员。储能材料与器件教育部工程研究中心为论文第一署名单位。该研究工作得到了国家自然科学基金、“青年拔尖人才支持计划”等项目的支持。论文的表征及测试得到了分析测试共享中心的大力支持。

论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adg4031

成一龙研究员课题组主页：http://gr.xjtu.edu.cn/en/web/yilongcheng/home