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贺林  
研究领域(方向)

1、精神疾病分子遗传学;

2、单基因遗传病基因的定位与分子克隆;

3、药物基因组学;

4、遗传学和生物信息学。

个人及工作简历
遗传生物学家,中国科学院院士,发展中国家世界科学院院士。1987-1991年英国西苏格兰大学博士学位,1991-1992年英国爱丁堡大学博士后研究,1993-1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所高年资研究员;1996年起任中国科学院研究员,先后担任中国科学院上海生命科学中心(上海脑研究所)、上海生理研究所和营养科学研究所课题负责人;2000年起任上海交通大学教授,2001年起担任Bio-X研究院院长(2001-至今);2007年起任复旦大学教授,生物医学研究院院长(2007-2012)。2005年当选中国科学院院士。
科研项目
揭开了倍受世人关注的遗传界百年之迷——第一例孟德尔常染色体遗传病,率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆与突变检测,发现了IHH基因的3个点突变是致病的直接原因,并与身高相关;发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺一赵缺陷症”命名的罕见的恒齿缺失的孟德尔常染色体显性遗传病并成功地定位了该致病基因,由此结束了中国作为遗传资源大国而又从来没有自己发现和命名遗传病的尴尬局面;建立了世界上最大的神经精神疾病样品库并利用这一样品库较系统地研究和分析了中国人群精神分裂症的易感基因;在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面取得了重要进展,证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后精神分裂症的发病风险;在基因计算与技术方面取得了数项有显示度的工作;结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性的新思路。
学术及科研成果、专利、论文

1.Transcripome Sequencing:RNA-Seq.

Zhang H, He L, Cai L.

Methods Mol Biol. 2018;1754:15-27. doi: 10.1007/978-1-4939-7717-8_2.

2.Upregulation of CYP2S1 by oxaliplatin is associated with p53 status in colorectal cancer cell lines.

Yang C, Zhou Q, Li M, Tong X, Sun J, Qing Y, Sun L, Yang X, Hu X, Jiang J, Yan X, He L, Wan C.

Sci Rep. 2016 Sep 9;6:33078. doi: 10.1038/srep33078.

3.A new method for identifying causal genes of schizophrenia and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity.

Huang T, Liu CL, Li LL, Cai MH, Chen WZ, Xu YF, O'Reilly PF, Cai L, He L.

Sci Rep. 2016 Sep 1;6:32571. doi: 10.1038/srep32571.

4.Serum trace element differences between Schizophrenia patients and controls in the Han Chinese population.

Cai L, Chen T, Yang J, Zhou K, Yan X, Chen W, Sun L, Li L, Qin S, Wang P, Yang P, Cui D, Burmeister M, He L, Jia W, Wan C.

Sci Rep. 2015 Oct 12;5:15013. doi: 10.1038/srep15013.

5.Gestational Influenza Increases the Risk of Psychosis in Adults.

Cai L, Wan CL, He L, de Jong S, Chou KC.

Med Chem. 2015;11(7):676-82.

6.Comparative genome analysis of Prevotella intermedia strain isolated from infected root canal reveals features related to pathogenicity and adaptation.

Ruan Y, Shen L, Zou Y, Qi Z, Yin J, Jiang J, Guo L, He L, Chen Z, Tang Z, Qin S.

BMC Genomics. 2015 Feb 25;16:122. doi: 10.1186/s12864-015-1272-3.

7.Association of EGF rs4444903 and XPD rs13181 polymorphisms with cutaneous melanoma in Caucasians.

Liu J, Song J, Wang MY, He L, Cai L, Chou KC.

Med Chem. 2015;11(6):551-9.

PMID: 25537294

8.CYP2S1 depletion enhances colorectal cell proliferation is associated with PGE2-mediated activation of β-catenin signaling.

Yang C, Li C, Li M, Tong X, Hu X, Yang X, Yan X, He L, Wan C.

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更新日期:2018-09-01
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