丁毅

丁毅 特聘研究员 博士生导师

研究方向

儿童重大遗传病的分子机制，包括先天性神经系统疾病（Congenital anomalies of nervous system; 如无脑畸形、露脑畸形、脑积水、神经管畸形和神经发育缺陷等）、身材矮小（Dwarfism）、遗传性肾病(Genetic kidney diseases)和颅颌面畸形（Craniofacial disorders）等几种重大疾病。

个人简介

2004年至2008年就读于郑州大学生物工程系，获学士学位。2008年至2013年就读于清华大学生命科学学院，获博士学位，导师为陈晔光教授（中国科学院院士）。2014年至2018年，在霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA) 著名的发育生物学家Edward M. De Robertis教授（美国科学院院士）实验室从事博士后研究。2019年2月入选“青年拔尖人才支持计划”， 2019年4月入职医学部基础医学院生理学与病理生理学系任特聘研究员（课题组长，博士生导师）。中国细胞生物学学会发育生物学分会委员，中国动物学会斑马鱼分会青年委员会委员。

教育与工作经历

2019年4月–至今，基础医学院生理与病理生理学系，特聘研究员

2014/01-2018/12，霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA)，博士后，导师为Edward M. De Robertis教授（美国科学院院士）；

2008/09–2013/7，清华大学生命科学学院，博士，导师为陈晔光教授（中国科学院院士）；

2004/09–2008/07，郑州大学生物工程系，本科。

科研项目

（1）青年拔尖人才支持计划B类，2019年4月-2025年4月，在研，主持。

（2）一个潜在的FGF信号新配体FAM3B调控脊椎动物胚胎前后图式形成的机制研究，国家自然科学基金面上项目，2021年1月-2024年12月，在研，主持

发表论文

（1）Huaxiang Zhao^#, Qing He^#, Xiantao Wu, Xuqin Liang, Yuhua Jiao, Yue Zhang, Shanying Bao, Linping Xu, Yuxia Hou*, Xuechen Zhu*, Yi Ding*. Identification of rare loss-of-function variants in FAM3B associated with non-syndromic orofacial clefts. Genomics (2023) 115(3):110630. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=4.3)

（2）Qing He, Xingke Hao, Shanying Bao, Xiantao Wu, Linping Xu, Yuxia Hou, Yingjia Huang, Leiyuan Peng, Huimei Huang*, Yi Ding*, Huaxiang Zhao*. A392V and R945X mutations cause orofacial clefts via impairing PTCH1 function. Genomics. (2022) 114(6):110507. (*co-corresponding author；IF=4.3)

（3）Fangfang Zhang^#, Xuechen Zhu^#, Pan Wang^#, Qing He, Huimei Huang, Tianrui Zheng, Yongyu Li, Hong Jia, Linping Xu, Huaxiang Zhao, Gabriele Colozza, Qinghua Tao*, Edward M De Robertis*, and Yi Ding*, The cytokine FAM3B/PANDER is an FGFR ligand that promotes posterior development in Xenopus. Proc Natl Acad Sci U S A (2021) 118(20):e2100342118. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)

（4）Yi Ding^#, Gabriele Colozza^#, Eric A. Sosa^#, Yuki Moriyama, Samantha Rundle, Lukasz Salwinski, and Edward M. De Robertis*, Bighead is a Wnt antagonist secreted by the Xenopus Spemann organizer that promotes Lrp6 endocytosis. Proc Natl Acad Sci U S A (2018) 115, E9135-E9144. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)

（5）Yi Ding^#, Diego Ploper^#, Eric A. Sosa, Gabriele Colozza, Yuki Moriyama, Maria D. J. Benitez, Kelvin Zhang, Daria Merkurjev, and Edward M. De Robertis^*, Spemann organizer transcriptome induction by early beta-catenin, Wnt, Nodal, and Siamois signals in Xenopus laevis. Proc Natl Acad Sci U S A (2017) 114, E3081-E3090. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)

（6）Yi Ding^#, Gabriele Colozza^#, Kelvin Zhang, Yuki Moriyama, Diego Ploper, Eric A. Sosa, Maria D. J. Benitez, and Edward M. De Robertis*, Genome-wide analysis of dorsal and ventral transcriptomes of the Xenopus laevis gastrula. Dev Biol  (2017) 426, 176-187. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=3.5)

（7）Yan Zhang^#, Yi Ding^#, Ye-Guang Chen*, Qinghua Tao*, NEDD4L regulates convergent extension movements in Xenopus embryos via Disheveled-mediated non-canonical Wnt signaling. Dev Biol (2014) 392, 15-25. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=3.5)

（8）Yi Ding^#，Yan Zhang^#, Chao Xu, Qinghua Tao*, Ye-Guang Chen*, HECT domain-containing E3 ubiquitin ligase NEDD4L negatively regulates Wnt signaling by targeting dishevelled for proteasomal degradation. J Biol Chem (2013) 288, 8289-8298. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=5.1)

（9）Yan Shi^#, Yi Ding^#, Yun‐Ping Lei^#, Xue‐Yan Yang, Guo‐Ming Xie, Jun Wen,   Chun‐Quan Cai, Hong Li, Ying Chen, Ting Zhang, Bai‐Lin Wu, Li Jin, Ye‐Guang Chen*, Hong‐Yan Wang*, Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects. Hum Mutat (2012) 33, 1450-1455. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=4.8)

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